BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//chikkutakku.com//RDFCal 1.0//EN
X-WR-CALDESC:GoogleカレンダーやiCalendar形式情報を共有シェ
 アしましょう。近所のイベントから全国のイベントま
 で今日のイベント検索やスケジュールを決めるならち
 っくたっく
X-WR-CALNAME:ちっくたっく
X-WR-TIMEZONE:UTC
BEGIN:VEVENT
SUMMARY:特プロ CIBoG 産官学連携戦略プログラム
DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20260929T080000Z
DTEND;VALUE=DATE-TIME:20260929T093000Z
UID:127544354849
DESCRIPTION:2026年度特徴あるプログラム開講通知「CIBoG産
 官学連携戦略プログラムCIBoGIndustry-Government-Academia Coopera
 tion Program」Informationon TOKUPRO 2026.4-2027.3 題目： 医師がエ
 ビデンスをつくるとき:  医師主導治験から薬事承認へ
 の道―シュニッツラー症候群に対するカナキヌマブの
 実例から考える―Title ： How Physicians GenerateEvidence: From In
 vestigator-Initiated Clinical Trials to 　Regulatory Approval — Lessons
  fromCanakinumab in Schnitzler’s Syndrome — 講師 ：米田智廣　
 （ノバルティスファーマ株式会社　開発本部）Teaching St
 aff：Yoneda Tomohiro（ NovartisPharma K.K.） 講師 ：西脇聡史　
 （名古屋大学先端医療開発部 臨床開発センター）Teachin
 g Staff：Nisiwaki Satosi（Nagoya Univ. Grad.Sch. Med）【 講義の要
 旨 】本講義では、アカデミアと企業が協働して薬事承
 認を取得した実例を題材に、治療エビデンス創出から
 薬事承認取得に至るまでの一連のプロセスを概説する
 。特に、日本単独での承認申請を達成するためのPMDAと
 の科学的対話を含むいくつかの挑戦に焦点を当てる。
 さらに、医師主導治験、先進医療、患者申出療養等の
 新規治療を患者に届けるアカデミアの戦略を交え、医
 師によるエビデンス構築の課題と解決策について議論
 を深めたい。日時 ：2026/09/29　17時00分より（90分）Time a
 nd Date ：September 29 (Tue.)\, 2026  17 : 00～　(90 minutes) 場所 
 (Room)：Zoom 言語（Language）： 日本語（Japanese）※関係専
 門分野・講座等の連絡担当者：分子細胞学　和氣　弘
 明（内線 2004）Contact: Hiroaki WAKE\,Division of Molecular Cytology 
 (Ext. 2004)※Zoomにて開催します。 This lecture isheld through Zoo
 m.※事前登録不要。No pre-registrationrequired. ZoomのURLは前
 週金曜日に学務課よりメールで送信される通知を確認
 してください。The URL for class registration of this lecture will b
 e announced by the email“【med-all通知（Coming Week's Lectures）】
 ” sent on Friday of the previous week. 出欠確認方法：出席確認
 はWebフォームにより実施します。フォームURLは講義終
 了時にお知らせしますので、期限までに回答してくだ
 さい。Attendance:Attendance will be confirmed via a web form.The form U
 RL will be provided at the end of the lecture\, so please submit yourrespo
 nses by the deadline.
LOCATION:
END:VEVENT
END:VCALENDAR