BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//chikkutakku.com//RDFCal 1.0//EN X-WR-CALDESC:GoogleカレンダーやiCalendar形式情報を共有シェ アしましょう。近所のイベントから全国のイベントま で今日のイベント検索やスケジュールを決めるならち っくたっく X-WR-CALNAME:ちっくたっく X-WR-TIMEZONE:UTC BEGIN:VEVENT SUMMARY: TOKURON「臨床研究セミナー」 DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20251223T080000Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20251223T093000Z UID:166116395047 DESCRIPTION:試験の実施                     　　　　Ti tle: Conduct of clinical trials   講師：     鍬塚八千代 （ 先端医療開発部）  TeachingStaff : Lecturer at Nagoya University 　Yachiyo Kuwatsuka  日時：2025年12月23日（火）17:00～18:30 (Microsoft Teams)Time and Date: 17:00～18:30  Dec.23\,2025言語：日 本語　 Language:Japanese.※ 関係講座等の連絡先　　 先端 医療支援係　（内線7524）Contact : #7524 Support for Advanced Med icine ※参加希望者は当センターホームページ https://www2 .nu-camcr.org/seminar_information/ にて事前申込みが必要です。 申し込み締め切り：12 月 19日Pre-registration is required. Appli cation deadline：Dec.19 ※ 臨床研究認定者制度の認定要件 の一つである先端医療・臨床研究支援センターが指定 する講習会として実施されます。  LOCATION:※Teams開催※ END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:特プロ（次世代がん医療コース） DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20260108T080000Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20260108T093000Z UID:136370884313 DESCRIPTION: 2025年度　特徴あるプログラム開講通知「次 世代がん医療コース　Next Generation Cancer Medical Course」Info rmation on TOKUPRO 2025.4-2026.3　　　　　　　　　　　 題目 ： 核医学におけるセラノスティクスTitle :  Theranostics i n Nuclear Medicine 講師 ： 南本　亮吾（名古屋大学大学院 医学系研究科　統合画像情報解析寄附講座）Teaching Staff :  Ryogo Minamimoto  (Integrated ImageInformation Analysis Endowed Cour se\,Nagoya University Graduate School of Medicine) 日時 ： 2026/01/08 　17時00分～（90分） オンライン開催（Zoom）Time and Date :  January 8 (Thu.)\, 2026  17 : 00～(90 min.)  Online (Zoom) 言語 ： 日本語Language :  Japanese ※関係専門分野・講座等の 連絡担当者：化学療法学　安藤　雄一（内線 1902）Contac t　:  YuichiAndo\, Department of ClinicalOncology and Chemotherapy (Ext. 1902) ※Zoomにて開催します。ZoomのURLは開講前週の金曜 日に学務課よりメールで送信される“【med-all通知】大 学院係からのお知らせ＆授業案内”を確認してくださ い。（事前の申込みは不要です。）This lecture is held throu gh Zoom. The URL for this lecturewill be announced by the e-mail “Notice &\; Lecture Info from Student AffairsDivision” sent on Friday of the previous week. (No registration required.) ※出席確認はTACTを用 いて行います。TACTへ入力するキーワードは講義中にお 知らせします。Attendance is checked through TACT. The keyword for T ACT will be providedduring the lecture. ※がんプロ履修生は「学 びばこ」で受講してください。出席確認は「学びばこ 」のアンケートを用いて行います。入力するキーワー ドはTACTと同じです。Human Resource Development Plan for Cancer stu dents shouldtake the course at “Manabibako”. Attendance is checked thr ough the “Manabibako”questionnaire. The keyword for “Manabibako” i s the same as the one for TACT. LOCATION: END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:【第44回】Premium Lecture DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20260109T080000Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20260109T093000Z UID:335581147972 DESCRIPTION:題目/Title：転写共役DNA修復機構の分子メカニ ズムとその破綻がもたらす生体影響/Molecular Mechanisms of T ranscription-Coupled DNA Repair (TCR) and TCR-Associated Human Disorders\n 分子遺伝学　Department of Molecular Genetics\n中 沢 由 華 教授 　Professor\, Yuka Nakazawa\n\n題目/Title：流体力学刺激が織り なすStem-Immunology/Stem-Immunology Formed by Fluid Dynamics\n腎臓内 科学　Department of Nephrology\, Nagoya University Hospital\n古 橋 和 拡 講師　Lecturer\, Kazuhiro Furuhashi\n\n日時 ２０２６年 １月９日（金） 午後5 時から午後6 時半\nDate January 9\, 20 26 (Fri)\, 17:00 – 18:30\n\n場所 鶴友会館２階 大会議室\nVenu e Main Conference Room\, 2nd Floor of Kakuyu Kaikan\n\n言語 発表：日 本語 パワーポイント：英語\nLanguage Talk：Japanese\, PowerPoi nt：English  \n\n★講演終了後、鶴友レストランにて情報 交換会（無料）開催！！\n★名古屋大学所属の研究者と 学生向けの講演です。一般の方はご遠慮ください。 LOCATION: END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:特徴あるプログラム CIBoG/AI-MAILs オミクス解析学 DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20260113T080000Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20260113T093000Z UID:103339655169 DESCRIPTION:2025年度 基盤医学特論 開講通知 Information on Spec ial Lecture Tokuron &\; Tokupro AY2025特徴あるプログラム CIBoG /AI-MAILs オミクス解析学プログラム CIBoG/AI-MAILs Omics Analys is 題目：生命システムを融合した深層生成モデルによ る一細胞・微小環境の多様性の理解Title：Understanding hete rogeneity of single cells and microenvironments by biologically informed d eep generative modes講師：小　嶋　　泰　弘　先生 国立が ん研究センター研究所計算生命科学ユニット　独立ユ ニット長Teaching Staff：Dr. KOJIMA Yasuhiro Laboratory of Computatio nal Life Science\, National Cancer Center Research Institute\, Laboratory Head日時：2025年11月18日(火)17:00～18:30（基礎研究棟3Ｆ 第 3講義室）Time and Date：18th November\, Thu 2025 17:00-18:30（Lectur e Room No.3） 使用言語：日本語　Language：Japanese 概説近年 、一細胞・空間トランスクリプトームをはじめとして 、オミクス解析の解像度が大幅に向上した。これによ り、腫瘍をはじめとする病変組織や正常組織の中にお ける細胞集団、微小環境の多様なありようが、網羅的 な分子プロファイルに基づき捉えられるようになって きた。それでは、このような多様性はどのように生じ るのだろうか。我々は、その多様性を生み出す生命の システムを、特に深層生成モデルという枠組みを活用 することで、高解像度のデータから逆推定するための 情報解析技術を開発してきた。深層生成モデルは、深 層学習モデルの柔軟性とデータの背後にある隠れ状態 の推定を可能にする確率モデリングの枠組みを組み合 わせることで、高次元データから複雑なシステムの同 定を可能にする。本講義においては、この枠組みを応 用した、一細胞データの空間コンテキストの復元、環 境因子に依存した細胞状態ダイナミクス、細胞状態の 分布関数と紐づいた微小環境状態の推定、病理画像か らの空間発現データの復元等、複数の情報解析技術と その応用について紹介を行う。関係講座:分子腫瘍学・ 鈴木洋\, データ駆動生物学・本田 直樹部門等の連絡担 当者:データ駆動生物学 西尾（内線 1980）Contact：Division of Data-driven Biology　Nishio（ext.1980） ※事前のお申し込み は不要です。　No Registration required.※講義中の録画・録 音は禁止します。　Recording this lecture is not allowed. LOCATION:基礎研究棟3F　第3講義室 END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:基礎医学特論　TOKURON DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20260114T083000Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20260114T100000Z UID:267614845827 DESCRIPTION:2025年度　基盤医学特論 開講通知Information on Spe cial LectureTokuron 2025.4-2026.3  題目：（仮）ミトコンドリ ア病Title :  MitochondrialDisease 講師：村山　圭（順天堂大 学大学院医学研究科　難治性疾患診断・治療学　教授 ）Teaching Staff: Kei Murayama\, M.D.\, Ph.D. (Professor\,Department of Intractable Disease Diagnosis and Treatment\, Graduate School ofMedicine\, Juntendo University) 日時：令和8年1月14日(水)　17時30分よ り（90分）Time and Date: January 14 (Wed.)\, 2026  17 : 30～　(90 m inutes) 場所：医学研究棟1号館  地下1階　会議室Room: Mee ting Room  (Medical Science Research Building 1\, 1st BF) 言語：日 本語Language: Japanese  ※関係専門分野・講座等の連絡担 当者：　化学療法学　安藤 雄一（内線 1902）Contact: Yuich i Ando\, Division of Clinical Oncology and Chemotherapy(Ext. 1902)※事 前の申込みは不要です。No registration required. LOCATION: END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:基盤医学特論(病態神経科学) DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20260115T070000Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20260115T083000Z UID:135121592341 DESCRIPTION:題目：神経傷害のメカニズム探索と評価系作 成Title: Mechanistic explorationand development of evaluation systems for central nervous system injury 講師：村松里衣子 先生国立精 神・神経医療研究センター神経研究所 神経薬理研究部 ・部長　Teaching Staff: Rieko Muramatsu\,PhD　Director\,Department of Molecular Pharmacology\,NationalInstitute of Neuroscience\, National Cent er of Neurology and Psychiatry日時：令和8年1月15日（木）16:00 －17:30Time and Date: Thursday\, January 15\,2026.使用言語： 日本 語 Language:  Japanese 神経変性疾患や外傷後の神経障害 は、神経回路の構造的・機能的破綻を引き起こし運動 ・感覚障害など様々な神経機能低下をもたらす。これ らの病態では、神経細胞だけではなく周囲に備わるグ リア細胞や血管系細胞の量や質が変化し、神経機能を 調節することが知られる。私たちはこれまでに、多発 性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄損傷等を対象と して、神経の周囲環境の変化がいかに神経機能を制御 するか、その分子メカニズムの解明を目指してきた。 さらに最近は、バイオエンジニアリング技術を応用し たin vitroモデルを作成し、その活用を通じて、神経回路 の機能的な回復に必要なミエリン修復のメカニズムも 探索している。本講義では、私たちの最近の取り組み に関して紹介する。  LOCATION:環境医学研究所（東山）南館大会議室 END:VEVENT BEGIN:VEVENT SUMMARY:特徴あるプログラム【Neuroscience Course】Special Lectur e Tokuron DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20260115T080000Z DTEND;VALUE=DATE-TIME:20260115T093000Z UID:301565922753 DESCRIPTION:題 目：日本人統合失調症患者の遺伝的要因の 同定     Title : Identification of genetic factorsrelated to the sch izophrenia in Japanese population講 師：ALEKSIC Branko  (特任准教 授　名古屋大学大学院医学系研究科　国際医学教育学)L ecturer:　ALEKSIC Branko(Designated associate professor\, International m edical\,Graduate School of Medicine\, Nagoya University)日 時：令和8 年1月15日（木）17:00より90分(Zoom)Time and Date : January15th at 17:00言 語：英語      Language : English関係講座•部門等 の連絡担当者：細胞生理学（内線2042\,2047）Contact :Departm ent of Cell Physiology（ext. 2042\,2047）※Zoomにて開催します。 This lecture is held through Zoom. ※学外者の聴講を防ぐため 、事前登録制とします。講義開始時間までに事前登録 をしてください。Zoomの事前登録URLは前週金曜日に学務 課よりメールで送信される通知を確認してください。 T o prevent attendance by outsiders\, this lecturerequires registration. Ple ase register in advance by the start time of thelecture. The URL for class registration of this lecture will be announced bythe e-mail“【med-all 】RKR&\;TPRO Lectures Scheduled Coming Week” sent on Friday of thepr evious week.※事前登録に使用するメールアドレスは大学 より付与されるメールアドレスのみ認めます。（gmailや hotmailは認めません。） We only accept Nagoya University e-mail ad dress forregistration. Student can't use Gmail\, hotmail\, etc.. ※講義 当日は、事前登録で登録したメールアドレスへ送られ たミーティングID・パスワードから参加して下さい。On the day of the lecture\, please join using themeeting ID and password sent to the email address you registered.※講義中の録画・録音は禁 止します。 Recording this class is not allowed. ※講義中はカメ ラをオンにして下さい。 Please turn on a camera during class tim e. ※出席はTACTを用いて行います。TACTへ入力するキーワ ードは講義中にお知らせします。 Attendance is checked throug h TACT. The keyword forTACT will be provided during class time.(概要)我 々は日本人統合失調症患者を用いたゲノムワイド関連 解析（GWAS）を本邦にて初めて行った。研究は、totalで50 000以上のSNPを対象とするaffymetrix5.0を用い、600名の統合 失調症患者と同人数の健常コントロールを対象とした 。関連する上位200のSNPに関しては、さらに合計3000名のc ase-controlサンプルを用いて、追加の関連解析を行った。 この研究はcommon disease-common variant model、つまり統合失調 症のような、ありふれた、進化にとって中立的（生殖 率への影響の弱い）で、多数の遺伝子が関与している と考えられる疾患は、多数の頻度の高い変異（common vari ants）が原因となっている考え方に基づいている。この モデルでは、それぞれの変異は弱いリスク（genotype relat ive risk 1.05-1.3）しか示さず、疾患の遺伝要因は、これら が多数集まった結果と考える。　次に、GWAS研究におい て強い関連を示した領域に存在する遺伝子のリシーク エンス研究を行った。この手法は、common disease-rare varian ts modelに基づく。このモデルでは、頻度は低いが、高い 疾患寄与率を持つ変異が集積することで病気の原因と なると考える。我々はマイクロアレイを用いて320名の 統合失調症患者のある候補遺伝子のリシークエンスを 行ったところ、それまで報告のされていなかった40以上 の変異を発見し、さらにその変異に関してcase contorolサ ンプルを用いて関連解析を行った。　最後に、我々は 今回のGWAS研究において、最新アルゴリズムを用いてcopy number variants(CNV)についても検討した。その結果、これ までに統合失調症への関与が示唆されている領域のCNV を３種類（1q21.1領域の欠失、NRXN1領域の欠失、16p13.11領 域の重複）同定した。しかし、既報で示唆されたよう に、大規模CNV（>\;500kb）が統合失調症患者に有意に集 積しているという結果にはならなかった。（abstract)We ha ve completed the first stage of the first schizophrenia genomewide associa tion in the Japanese population. Our experimental design was basedon affym etrix 5.0 SNP\, a platform that can interrogate 500000 genetic markers(SNP s)\, and same number of so called CN probes for evaluation of the copynumb er status across the human genome. The sample was comprised of 600 schizo phrenic patients and same numberof healthy controls.Based on the results o f our GWAS we followed up top 200 signals usinglarge Japanese case control sample (N=3000 individuals). The project is basedon common disease – co mmonvariant model\, which holds that common\, evolutionary neutral (low ef fect onreproductive fitness)\, multigenic disease (such as schizophrenia) may besignificantly influenced by common genetic variants. In this scenari o\, eachvariant confers modest risk (for example\, genotype relative risks 1.05–1.3) but the total genetic effect is cumulative.The second part of the GWAS follow up is related to mutation screeningof the genes that are in the region of the positive association signals. Thisstrategy is based o n common disease – rare variant hypothesis. In the rare variant model\, there can be highgenetic variant heterogeneity\, with low frequencies of e ach variant\, whichcollectively account for large proportion of cases.  W e selected 4 genes based on our GWAS resultsand prior biological studies. We have developed microarray based\, customgenotyping platform and did mut ation screening of 320 patients suffering fromschizophrenia. We identified more than 40 novel variants and those variantswere followed up using larg e Japanese case control sample.The last part of our genome wide associatio n study was evaluation ofcopy number variants (CNVs). In order to calculat e CNV status we used thehybridization intensity data from GWAS project. Ap pling the latest algorithmfor calculation of CNV\, we provide support for three previous findings inschizophrenia\, as we identified one deletion in a case at 1q21.1\, one withinNRXN1\, and four duplications in cases and o ne in a control at 16p13.1\, a locusfirst implicated in autism\, and later in schizophrenia. There was anon-significant trend for excess of CNVs in schizophrenia (p=0.087)\, however wedid not confirm the previously implica ted association for very large CNVs(>\;500kb) in this population. LOCATION: END:VEVENT END:VCALENDAR