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 っくたっく
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SUMMARY:特徴あるプログラム CIBoG/AI-MAILs オミクス解析学
DTSTART;VALUE=DATE-TIME:20261112T080000Z
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DESCRIPTION:2026年度 基盤医学特論 開講通知 Information on Spec
 ial Lecture Tokuron &amp\; Tokupro AY2026特徴あるプログラム CIBoG
 /AI-MAILs オミクス解析学プログラム CIBoG/AI-MAILs Omics Analys
 is 題目：蛍光ライブセルイメージングの限界への挑戦T
 itle：Challenges in fluorescent live cell imaging講師：岡　田　　
 康　志   　先生 理化学研究所 生命機能科学研究セン
 ター東京大学 大学院医学系研究科Teaching Staff：Prof. OKADA
  Yasushi Laboratory for Cell Polarity Regulation\, Center for Biosystems 
 Dynamics Research\, RIKENDepartment of Cell Biology and Anatomy\, Graduate
  School of Medicine\, The University of Tokyo日時：2026年11月12日(
 木)17：00～18：30（基礎研究棟4Ｆ 第4講義室) Time and Date
 ：12th November\, Thu 2026 17:00~18:30（Lecture Room No.4）使用言語
 ：日本語　Language：Japanese 概説緑色蛍光タンパク質（GFP
 ）の発見以来、蛍光ライブセルイメージングは生命科
 学・医学研究の中核的な技術として広く用いられるよ
 うになった。さらに超解像蛍光顕微鏡法の登場によっ
 て、光の回折限界を超えて、生きた細胞内の微細構造
 や分子の動態を観察することも可能になった。しかし
 、高い時空間分解能で観察するには強い励起光が必要
 となり、蛍光分子の光褪色と細胞への光毒性が、観察
 できる時間と質を大きく制約する。本講義では、まず
 超解像蛍光顕微鏡法の原理と、生きた細胞に適用する
 際の限界を解説する。そのうえで、この限界に挑むた
 めに私たちが進めてきた技術開発を紹介する。光褪色
 に強い蛍光タンパク質や蛍光色素の開発により、長時
 間の超解像ライブイメージングが可能になった。さら
 に、光褪色した色素が次々に新しい色素と入れ替わる
 交換型の標識を用いることで、光褪色と事実上無関係
 に一分子を24時間以上追跡し続けることにも成功した。
 一方で、光毒性や多色同時観察の制約は、蛍光を用い
 る限り残る。そこで、蛍光に頼らずに細胞内の屈折率
 分布を可視化する計算位相顕微鏡法を開発し、細胞内
 小器官を無染色のまま約100 nmの分解能で長時間観察す
 ることを可能にした。これらの技術開発の経緯を通じ
 て、生きた細胞を観察する技術の現状と今後の展望を
 議論したい。関係講座:分子腫瘍学・鈴木洋\, データ駆
 動生物学・本田 直樹部門等の連絡担当者:データ駆動生
 物学 西尾（内線 1980）Contact：Division of Data-driven Biology　
 Nishio（ext.1980） ※事前のお申し込みは不要です。　No Re
 gistration required.※講義中の録画・録音は禁止します。　
 Recording this lecture is not allowed.
LOCATION:基礎研究棟4F　第4講義室
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